64
30
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T39516 |
Bocidelpar
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Bocidelpar 是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体 delta 调节剂,可改善杜兴肌营养不良肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能。 | |||
T10900 |
CUDA
|
PPAR; Epoxide Hydrolase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性,有用于心血管疾病的研究潜力。 | |||
T1264 |
Ciprofibrate
Win35833,环丙贝特 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体增殖物,可增加PPARα的磷酸化水平。它是一种可口服的降血脂剂,可研究原发性高脂血症。 | |||
T15945 |
MA-0204
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
MA-0204 是一种高选择性,可口服的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂,对于人,小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50分别为 0.4、7.9 和 10 nM。它有用于 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的研究潜力。 | |||
T6689 |
T0070907
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
T0070907 是一种有效且特异性的 PPARγ 抑制剂,Ki 值为1 nM,其选择性比 PPARα 和 PPARδ 高 800 倍以上。 | |||
TQ0156 |
GW1929
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GW1929是PPAR-γ有效激动剂,对人PPAR-γ的pKi 为8.84。对人和鼠的pEC50分别为8.56 和 8.27。 | |||
T8486 |
GW6471
GW 6471 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GW6471 是 PPARα 的拮抗剂,IC50 为 0.24 μM。它增强 PPAR α 配体结合结构域与共抑制蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。 | |||
T2674 |
GSK0660
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GSK0660 是 PPARβ/δ 的拮抗剂和反向激动剂,IC50均为155 nM。 | |||
T1941 |
GSK3787
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GSK3787 是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 的一种不可逆拮抗剂,pIC50为 6.6。 | |||
T8374 |
LJ570
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
LJ570 是一种 PPARα/γ 双激动剂,EC50 分别为 1.05 和 0.12 μM。 | |||
T3954 |
Adelmidrol
|
NF-κB; COX; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Adelmidrol 是壬二酸的抗炎乙醇酰胺衍生物,有抗炎作用,部分与 PPARγ有关。它降低 NF-κB 易位,和 COX-2表达。 | |||
T5532 |
BMS-687453
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
BMS-687453 是一种选择性 PPARα激动剂,对人 PPARα的 EC50和 IC50分别为 10 nM 和 260 nM。它较弱地抑制 PPARγ 的活性,EC50和 IC50值分别为 4100 nM 和大于 15000 nM。 | |||
T7159 |
L-165041
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
L-165041 是一种细胞渗透性 PPARδ激动剂,可在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化,对 PPARδ 和 PPARγ 的 Ki 值分别为 6 nM 和 约 730 nM。 | |||
T4408 |
Elafibranor
GFT505 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Elafibranor (GFT505) 是过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 和过氧化物酶体增殖物激活受体-δ (PPAR-δ) 的激动剂,EC50 值分别为 45 和 175 nM。 | |||
T2413 |
FH535
|
Wnt/beta-catenin; PPAR | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Stem Cells |
FH535 是一种具有抗肿瘤活性的Wnt/β-catenin 和PPAR 抑制剂。 | |||
T7395 |
Lanifibranor
IVA337 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Lanifibranor (IVA337) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 激动剂,对人类PPARα,PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。 | |||
T24827 |
SR 16832
SR-16832,SR16832 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
SR 16832 是一种化学合成中的砌块 | |||
T9808 |
Tetradecylthioacetic acid
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tetradecylthioacetic acid 是一种合成脂肪酸,在 β 位具有硫取代。这种修饰使 TTA 无法进行完全的 β-氧化并增加其生物活性,包括激活过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR),优先选择 PPARα。 | |||
T0841 |
Bezafibrate
BM15075,苯扎贝特 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Bezafibrate (BM15075) 是一种降血脂剂,是PPAR 的激动剂,对人以及鼠PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为 50、60和20 μM, 以及 90、55 和110 μM。 | |||
T0061 |
Clofibric acid
Chlorofibrinic acid,氯贝酸 |
PPAR; Drug Metabolite | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 的活性代谢物,是 PPARα的激动剂,具有降血脂作用,也可作为除草剂。 | |||
T9766 |
GW590735
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GW590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂,对 PPARα 的 EC50 为 4 nM,比 PPARδ 和 PPARγ 的选择性至少高 500 倍。 GW590735 可用于血脂异常研究。 | |||
T21764 |
MCC-555
Isaglitazone,Netoglitazone |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
MCC-555 (Isaglitazone) 是一种 PPARα 和 PPARγ 激动剂,具有抗高血糖作用。 | |||
T23389 |
SR1664
SR 1664 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
SR1664 是一种PPARγ拮抗剂,与结合PPARγ,可有效抑制 Cdk5 介导的PPARγ磷酸化,IC50为80 nM,Ki 为 28.67 nM。 | |||
T1149 |
Fenofibrate
Procetofen,非诺贝特,Lipanthyl,Lipantil |
P450; PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Fenofibrate (Lipanthyl) 是一种选择性PPARα激动剂,EC50为 30 μM。它是一种合成的苯氧基异丁酸衍生物和前药,具有抗高血脂活性。它抑制细胞色素 P450 亚型, 对CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8和CYP3A4的IC50分别为 0.2、0.7、9.7、4.8 和 142.1 μM。 | |||
T21955 |
GQ-16
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GQ-16 是 PPARγ 的部分激动剂,Ki 为 160 nM。 GQ-16 可减少脂肪生成作用并促进胰岛素敏化而不会增加体重。 | |||
T8780 |
AMG131
INT-131,AMG-131,CHS 131 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
AMG131 (CHS 131) 是一种新型非噻唑烷二酮(TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) γ 调节剂,可用于治疗 2 型糖尿病。 | |||
T22708 |
Darglitazone
CP-86325 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮,是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢,在 II 型糖尿病中有研究价值。 | |||
T4628 |
Seladelpar
MBX 8025 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Seladelpar (MBX 8025) 是一种有效的,具有口服活性的, 特异性PPAR-δ激动剂,EC50为 2 nM。 | |||
T1298 |
Clofibrate
氯贝丁酯,氯贝特,Clofibrato,Clofibratum,Ethyl clofibrate |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Clofibrate (Clofibrato) 是芳氧基异丁酸衍生物,具有抗高血脂活性。它是一种 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50值分别为 55 μM,约500 μM 和 50 μM,约500 μM。 | |||
T9756 |
AZD-9574
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。 | |||
T15821 |
LY518674
LY-674 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
LY518674 (LY-674) 是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯,增加 HDL-C,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T0214 |
Pioglitazone
U 72107,吡格列酮,匹格列酮 |
Ferroptosis; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Pioglitazone (U 72107) 是一种胰岛素增敏剂和噻唑烷二酮,适用于治疗 2 型糖尿病。它是一种选择性PPARγ激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ的EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。 | |||
T2269 |
Pirinixic Acid
Wy-14643,NSC 310038,匹立尼酸 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Pirinixic Acid (NSC 310038) 是一种过氧化物酶体增殖剂,可激活特定的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。它对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 和 32 μM,对人的PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 、60 和 35 μM。 | |||
T6829 |
EPI-001
EPI001,EPI 001 |
Apoptosis; Androgen Receptor; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Metabolism |
EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂,靶向 AR 的反式激活单元 5,可抑制 AR 氨基末端结构域的反式激活,IC50值约为 6 μM。它也是一种选择性的PPARγ调节剂,对去势抵抗性前列腺癌具有活性。 | |||
T1415 |
Gemfibrozil
吉非罗齐,CI-719,Jezil,Decrelip,Lopid |
P450; Adrenergic Receptor; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂,可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂,对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。 | |||
T15581 |
Inolitazone
RS5444,Efatutazone,CS-7017,伊诺他酮 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Inolitazone (RS5444) 是一种高亲和力PPARγ激动剂。在体外,Inotazone 显示生长抑制的IC50约为0.8 nM。 | |||
T7821 |
DG172 dihydrochloride
DG172 (dihydrochloride),DG-172 dihydrochloride |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
DG172 dihydrochloride (DG-172 dihydrochloride) 是一种 PPARβ/δ拮抗剂,IC50值为 27 nM。 | |||
T16074 |
Mifobate
SR-202,米福贝特 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂,可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性,IC50为140 μM,具有抗肥胖和抗糖尿病作用。 | |||
T1402 |
Fenofibric acid
非诺贝特酸,Trilipix,FNF acid,NSC 281318 |
MMP; COX; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Fenofibric acid (FNF acid) 是 fenofibrate 的活性代谢物,是PPAR 激动剂,对 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 22.4、1.47 和 1.06 µM。它抑制COX-2的活性,IC50值为 48 nM。 | |||
T8638 |
NPC 15199
FMOC-L-Leucine,Fmoc-L-亮氨酸 |
Others | Others |
NPC 15199 (FMOC-L-Leucine) 是选择性的PPARγ调节剂。它对 PPARγ 的激活效果比罗格列酮低,但二者最大效应相似。它能够改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性,一定程度上能够诱导脂肪生成。 | |||
T13289 |
EHP-101
VCE-004.8 |
Cannabinoid Receptor; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism |
EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂,可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉,可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖,具有抗炎活性。 | |||
T3941 |
Choline Fenofibrate
Trilipix,ABT-335,非诺贝特胆碱 |
P450; COX; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Choline Fenofibrate (Trilipix) 是 Fenofibric acid 的胆碱盐,在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种合成的苯氧基异丁酸衍生物和具有抗高血脂活性的前药。 | |||
T0509 |
Cloxiquine
5-Chloro-8-quinolinol,氯羟喹,Dermofungin,Dermofongin,5-氯-8-羟基喹啉 |
Antibacterial; Antibiotic; PPAR; Parasite; Antifungal | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Cloxiquine (Dermofongin) 具有抗菌,抗真菌和抗阿米巴虫的作用。它还可通过激活 PPARγ抑制黑素瘤细胞的生长和转移。它可研究结核病和皮肤病。 | |||
T15453 |
GW7647
2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GW7647 是一种PPARα有效激动剂,对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6、1.1 和 6.2 μM。 | |||
T3170 |
Troglitazone
CS-045,Romozin,Rezulin,Romglizone,Noscal,Prelay,曲格列酮 |
Apoptosis; Ferroptosis; PPAR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T1622 |
Rosiglitazone maleate
BRL 49653C,BRL 49653,马来酸罗格列酮 |
Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂,具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂,可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性,激活 TRPC5。 | |||
T6893 |
MK-886
MK886,L 663536 |
Apoptosis; Leukotriene Receptor; COX; PPAR; FLAP | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。 | |||
TQ0120 |
CDDO-Im
RTA-403,CDDO-Imidazolide,TP-235 |
Others; Ferroptosis; Nrf2; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
CDDO-Im (TP-235) 是一种 Nrf2和 PPAR 的激活剂,对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。 | |||
T8505 |
SC-236
4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-,Sc 236 |
Apoptosis; COX; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性,在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。 | |||
T2260 |
GW9662
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺,TIMTEC-BB SBB006523,GW 9662 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种特异性 PPARγ 拮抗剂,IC50值为3.3 nM,在细胞中对 PPARγ 的功能选择性是 PPARα/δ 的 10 到 1000 倍。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1693 |
Glabrone
|
Influenza Virus; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Glabrone 是从甘草根中分离的一种异黄酮,可与 PPAR-γ 配体结合,具有抗流感活性。 | |||
T3867 |
Alpinetin
山姜素,(-)-alpinetin |
BCL; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物,能够活化PPAR-γ,具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。 | |||
T4S2128 |
Bilobetin
白果双黄酮,白果素 |
PKA; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bilobetin 是银杏的活性成分,可改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化,核转位和活性,并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。 | |||
TN7060 |
Methyl oleanonate
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Methyl oleanonate 是从柃木中分离得到的一种三萜类天然产物,是齐墩果酸衍生物,是一种PPARγ激动剂,具有抗癌作用。 | |||
TN1990 |
Norathyriol
芒果苷元 |
Akt; DNA/RNA Synthesis; AMPK; PPAR | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物,具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶,IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ,IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。 | |||
T1238 |
Daidzein
大豆素,Isoflavone,黄豆苷元 |
Endogenous Metabolite; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Daidzein (Isoflavone) 是一种来自大豆的异黄酮提取物,是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物,具有抗氧化和植物雌激素特性。 | |||
T2879 |
Fisetin
漆黄素,非瑟酮 |
TNF; Sirtuin; PPAR | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Fisetin 是在许多水果和蔬菜中发现的一种天然黄酮醇,有抗氧化、抗癌和神经保护作用。 | |||
T2985 |
Gypenoside XLIX
绞股蓝皂苷 XLIX,绞股蓝皂苷XLIX |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷,是绞股蓝的主要成分。它是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α激活剂,可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度活跃和表达。 | |||
T2855 |
Icariin
淫羊藿苷,Ieariline,淫羊藿甙 |
PDE; PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Icariin (Ieariline) 是一种黄酮醇苷,可抑制PDE5和PDE4活性,IC50分别为 432 nM 和 73.50 μM。它也是PPARα激活剂。 | |||
T4S1545 |
Licarin B
(-)-Licarin B,Licarine B,(-)-利卡灵B |
transporter; Antibacterial; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Licarin B (Licarine B) 是来源于肉豆蔻种子的一种天然产物,是 NO 生成抑制剂,可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的PPARγ和GLUT4 改善胰岛素敏感性。 | |||
T3362 |
Eupatilin
NSC 122413,异泽兰黄素 |
PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Eupatilin (NSC-122413) 是一种从青蒿中提取的黄酮,是一种 PPARα 激动剂,具有药理活性。 | |||
TN1018 |
Angeloylgomisin H
当归酰戈米辛 H,当归酰戈米辛H |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Angeloylgomisin H 是从五味子中提取的一种木脂素类天然产物。它通过激活PPAR-γ来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。 | |||
T6917 |
Oleuropein
洋橄榄苦甙,橄榄苦苷 |
Apoptosis; Aromatase; ROS; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物,通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡,还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。 | |||
T5S0788 |
Oroxin A
木蝴蝶苷A,Baicalein 7-O-glucoside |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Oroxin A (Baicalein 7-O-glucoside) 是从黄芩根中提取的一种天然产物,是PPARγ的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。它通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。它对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力,可用于癌症研究。 | |||
T1051 |
Retinoic acid
维生素A酸,Vitamin A acid,ATRA,all-trans-Retinoic acid,Tretinoin |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物,是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂,抑制 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。 | |||
T3000 |
Magnolol
NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol |
NF-κB; Retinoid Receptor; Antibacterial; PPAR; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。 | |||
T19500 |
Palmitelaidic Acid
trans-Palmitoleic acid,9-trans-Hexadecenoic acid,软脂酸 |
Glucokinase; AMPK; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
trans-Palmitelaidic Acid (trans-Palmitoleic acid) 是palmitoleic acid 的反式异构体。Palmitoleic acid 是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。 | |||
T5701 |
OPHIOPOGONIN D
麦冬皂苷 D,麦冬皂苷D |
RAAS; Calcium Channel; NF-κB; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物,是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂,用于炎症和心血管疾病的相关研究。 | |||
T5S1550 |
Cinnamyl alcohol
肉桂醇,肉桂醇;beta-苯丙烯醇,Cinnamic Alcohol,Styryl Carbinol |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cinnamyl alcohol (Styryl Carbinol) 是从板栗花中分离得到的一种活性成分,抑制增加的 PPARγ表达,具有抗肥胖作用。 | |||
T12296 |
Oleoylethanolamide
油酰单乙醇胺,N-Oleoylethanolamide,Oleamide MEA,Oleic acid monoethanolamide |
Endogenous Metabolite; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) 是一种PPAR-α 的高亲和力内源性激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。 | |||
T0646 |
5-Aminosalicylic Acid
Mesalazine,5-ASA,5-氨基水杨酸,Mesalamine |
NF-κB; Lipoxygenase; COX; Glutathione Peroxidase; Endogenous Metabolite; PAK; PPAR | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。 | |||
TN3500 |
beta-Amyrone
β-Amyron,β-香树脂酮 |
COX; AChR; PPAR; Antifection | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性,EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。 | |||
T3403 |
Glabridin
光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045 |
Reactive Oxygen Species; Tyrosinase; GABA Receptor; Antibacterial; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ,EC50值为 6115 nM,是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。 | |||
T2S0633 |
Raspberry ketone
Oxyphenalon,Rasketone,Aloenin,4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone,p-Hydroxybenzyl acetone,Frambinone,覆盆子酮 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Raspberry ketone (p-Hydroxybenzyl acetone) 是覆盆子中主要的芳香族天然产物,主要用作化妆品的香料和食品增味剂,也可作 PPAR-α激动剂。 | |||
T4S1173 |
Agrimol B
仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B |
Sirtuin; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。 | |||
T6S0117 |
Avicularin
Fenicularin,扁蓄苷 |
ERK | MAPK |
Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中,它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。 | |||
TN1525 |
Convallatoxin
K-毒毛旋花子配质-3-L-鼠李糖甙,铃兰毒苷 |
NF-κB; P-gp; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物,并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂,通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎,具有抗炎和抗增殖特性。 | |||
T3138 |
Astaxanthin
β-Carotene-4,4'-dione,Ovoester,AstaXin,AstaREAL,trans-Astaxanthin,虾青素 |
Reactive Oxygen Species; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Astaxanthin (trans-Astaxanthin) 是可从雨生红球藻等多种海洋生物中提取得到的红色类胡萝卜素,是过氧化物酶体增殖物活化受体γ 的调节剂,具有抗增殖、神经保护作用和抗炎活性。它是一种抗氧化剂,有用于癌症和心血管疾病的研究潜力,作为颜色添加剂用于动物食品中。 | |||
T14046 |
Anandamide
花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。 | |||
T2932 |
Ginsenoside Rh1
Sanchinoside B2,人参皂苷 Rh1,人参皂苷Rh1,Prosapogenin A2,20(S)-Ginsenoside Rh1,Sanchinoside Rh1 |
IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; PPAR; Interleukin | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。 |